为进一步强化医疗器械生产企业主体责任落实，深入开展第一类医疗器械备案清理规范和隐患排查工作，近日，晋中市市场监管局组织召开第一类医疗器械生产质量安全风险会商会议，辖区内8家企业负责人和质量负责人参会。
会议对第一类医疗器械备案清理规范工作进行了再动员、再部署。各企业负责人介绍了企业基本情况、产品备案和清理规范工作进展情况，市营商环境局负责人对开展第一类医疗器械备案清理规范工作提出了具体要求。
会议指出，医疗器械生产企业要充分认识质量安全是企业生命线，一要提升安全意识，强调“防”的前瞻性；二要落实自查自纠，突出“查”的时效性；三要认真整改问题，体现“治”的精准性，严格落实生产企业主体责任。会议强调，市局要进一步落实监管责任，强化医疗器械生产风险防控工作，要与营商环境局加强协作，互通信息，共同保障第一类医疗器械备案清理工作顺利进行。
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