为进一步规范我省疗器械备案工作，助力我省医疗器械产业高质量发展，7月13日，在全国医疗器械安全宣传周活动期间，省药监局行政审批处联合省药品审评中心，共同举办了医疗器械审评审批能力提升培训班，各市行政审批局相关工作人员参加培训。省局党组成员、副局长李勇军出席开班式并讲话。
李勇军强调，审评审批是医疗器械最为重要的环节，直接关系到人民群众用械安全和产业健康发展。省药监局严格贯彻落实省委、省政府决策部署，不断深化医疗器械审评审批制度改革，重新组建了药品医疗器械审评机构，加强了行政审批管理力量，持续强化医疗器械审评审批能力建设，不断提高审评审批质量和效率，并连续两年推出系列惠企扶持政策及两次减税降费政策落地实施，坚决把好医疗器械上市安全关，切实保障公众用械安全有效。
培训期间，省药品审评中心医疗器械审评人员就第一类医疗器械备案相关政策、审批要点等内容进行了详细讲解。为提高培训效果，太原、大同、运城等12个市行政审批局相关人员采取分组讨论、资料互评等形式进行了交流互动，审评中心就交流互评提出的问题进行点评并给出合理建议。
此次培训班的成功举办，有效提升了我省医疗器械审评审批能力，进一步规范了医疗器械备案审批工作，积极助力我省医疗器械监管事业和产业高质量发展。（梁炜 贺燕飞）
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