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规范药械临床试验 加强检查员队伍建设

时间:2025-09-15 来源:西藏自治区药品监督管理局 作者:佚名

  为深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全“四个最严”要求,进一步提升全区药物和医疗器械临床试验机构质量控制能力,加强职业化专业化检查员队伍建设,区药监局于2025年3月25日-28日在拉萨举办“药物和医疗器械临床试验专题培训班”。区人民医院、区藏医院、区第二人民医院、阜康医院等临床试验机构有关管理人员、研究者及监管人员共70余人参加培训。

  区药监局党组书记、局长苏东辉出席开班仪式并讲话。他强调,随着国家“健康中国”战略深入推进,药物和医疗器械研发创新已成为推动医疗技术进步、保障人民生命健康的核心动力,而临床试验作为新药和创新医疗器械上市的“金标准”,是验证产品安全性、有效性的关键环节,是连接科研成果与临床应用的生命线,各位检查员和临床研究者,要切实当好这一环节的“守门人”。

  

  针对检查员,苏东辉书记提出三点要求:一是要以学为本,夯实专业根基,融合多学科知识,精准掌握法规文件,提升解决实际问题的能力;二是要以责为纲,坚守职业底线,秉持严谨作风,维护临床试验的严肃性和权威性;三是要以新为进,适应行业需要,学习前沿技术,探索新型监督检查模式。

  对于临床试验机构,苏东辉书记寄予三点希望:一是严守法规底线,确保试验全程合规,保证数据质量;二是强化,落实知情同意制度,守护受试者权益;三是加强协作创新,促进跨学科交流,借鉴先进经验,推动临床试验高效精准发展。

  

  本次培训邀请了国家药监局食品药品审核查验中心和湖南、云南等省级药品检查机构专家进行授课,内容包括药物和医疗器械临床试验的法规政策、质量管理、伦理审查、检查要点及案例分析等。培训采取理论授课与见习检查相结合的方式,加深临床研究者和检查员在实践中对理论知识的理解和掌握,为进一步推动我区药物和医疗器械临床试验高质量发展奠定基础。


原文链接:http://mpa.xizang.gov.cn/ypjgyw/qjdt/202503/t20250328_469954.html
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