9月5日，省药监局党组书记、局长马旭升主持召开我省药品和医疗器械管理地方立法研讨会。省药监局领导班子成员，机关各处室、直属单位主要负责人参加会议。
会议听取了各起草小组前期立法工作开展情况和相应领域调研论证情况的汇报，充分研讨了我省药品和医疗器械管理条例草案初稿的起草思路和初步拟定的框架结构。
马旭升就做好下一步立法工作提出明确要求。一要高度重视。立法是法治的前提和基础，立法质量的高低体现法治水平的高下。当前正值“十四五”药品安全发展规划收官、“十五五”药品安全发展规划编制起草阶段，谋划我省药品和医疗器械管理地方立法工作正当其时，对于引领我省“十五五”时期药品监管事业发展具有重大意义。二要认真谋划。要及时总结提炼近年来我省在深化药械监管改革、促进医药产业高质量发展方面成熟的改革举措、好的经验做法、构建的创新机制等，将其上升为“法律保障”，切实巩固改革成果，满足人民群众高品质用药用械需求。立法过程中要注重突出创新研发、强化新业态监管、夯实药品安全监管责任、体现安徽特色。三要高效协作。立法是一项系统性工程，各处室、直属单位要强化协同，全力做好配合，确保按时完成草案初稿的起草工作。牵头处室要做好统筹，加强与立法部门对接，争取将我省药品和医疗器械管理地方立法列入我省地方立法项目或立法调研论证项目，有序推进立法进程。
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