沪药监通告〔2024〕22号
为加强医疗器械质量监督,保障医疗器械产品质量,我局组织对本市生产企业、流通领域、使用环节进行了医疗器械质量抽检,现将医疗器械抽检信息予以通告(见附件)。
对抽检中发现不符合相关标准的产品,我局已严格依照《医疗器械监督管理条例》等规定,对涉及企业和单位进行调查处理,符合立案条件的按规定立案查处。对所涉企业和单位,已监督其开展原因分析和限期整改,并采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,主动消除安全隐患。
特此通告。
附件:医疗器械质量抽检不符合标准/产品技术要求名录
上海市药品监督管理局
2024年10月22日
(公开范围:主动公开)
小贴士
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