10月22日,由省药检院主办的2024年西南辖区血液制品批签发工作能力提升培训会在成都召开。中检院生物制品检定所所长耿兴超,省药监局党组成员、副局长周全,省药检院党委书记、院长冯星出席开班会议并讲话。会议由省药检院党委委员、副院长杨蕾主持。
培训邀请来自中检院、国家药典委员会、中国医学科学院输血研究所生物制品领域的专家,围绕血液制品批签发策略、《中国药典》血液制品相关增修订内容、原料血浆管理与质量控制等关键议题进行了专题授课。在答疑与交流环节,批签发检验机构与企业代表就批签发能力建设、原料血浆质量控制、血液制品智慧监管等近期热点问题进行了深入探讨。
中检院相关部门负责人,省药监局相关处室负责人,四川、重庆、贵州、云南等省级药检机构有关部门负责人及西南辖区内的血液制品生产、经营企业代表参会。
圣彼得堡6月20日电(记者 胡晓光 ...
圣彼得堡6月21日电(记者 胡晓光 ...
2025年6月16日,全国人大常委会...
6月18日,国家药监局召开深入贯彻中...
阿斯塔纳6月17日电(记者郝薇薇 赵...
引言:静脉曲张袜为以自下而上、逐渐递减的...
本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健观察网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人与本网站联系。
保健观察网 bjgc.org.cn 版权所有。
第一办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼;第二办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层