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2024年全省药品注册生产流通监管工作会议在长沙召开

时间:2024-04-27 来源:湖南省药品监督管理局 作者:佚名

  4月19日,省药品监管局在长沙召开2024年全省药品注册生产流通监管工作会议,深入贯彻落实省委省政府和国家药监局系列会议精神,认真总结2023年工作,分析当前形势,研究部署2024年重点工作任务。省局药品注册处、药品生产处、药品流通处主要负责人分别就2024年药品注册、生产、流通重点工作进行具体部署,长沙、常德、郴州3个市局作经验交流发言。省局党组成员、副局长姚咏梅出席会议并讲话。

  2023年全省药品监管系统全面贯彻落实习近平总书记关于药品安全“四个最严”要求,聚焦监管主业,积极履职担当,统筹安全与发展,全面落实省委省政府和国家药监局的决策部署,药品监管各项工作取得明显成效,全省药品安全形势持续稳中向好。

  会议指出,全省各级药品监管部门要审时度势,深刻把握药品监管面临的新形势新任务,持续推进药品安全巩固提升行动,进一步强化重点品种、重点环节、重点领域监管,全面防范化解药品质量安全风险,提升监管效能,以强有力的监管为医药新质生产力发展提供有力支撑,切实保障人民群众用药安全有效可及。

  会议强调,全省各级各部门要认真贯彻落实习近平总书记考察湖南时的重要讲话和指示精神,牢记初心使命,强化责任担当,筑牢安全底线,创新监管方式方法,全面落实党中央对药品安全工作的重大决策部署。一是坚持“稳”的基调,守住不发生重大药品安全事件的底线。坚持问题导向,抓好检查、抽检、药物警戒和稽查办案等重点工作。二是强化“实”的举措,提升重点领域和关键环节的治理水平。切实加强药品委托生产监管,全面强化经营使用环节治理和药品网络销售监管。三是把握“严”的要求,在重点品种监管上始终保持高压态势。对高风险产品生产企业、疫苗委托配送企业开展全覆盖监督检查,对在产中药提取物等实施全覆盖检查和抽检。四是筑牢“实”的基础,在监管能力和队伍建设上实现新提升。着力推动智慧监管系统建设,加快推进药品信用监管体系建设,强化药品监管队伍建设,纵深推进党风廉政建设,构建亲清政商关系,努力建设人民满意的廉洁药监。

  省药品监管局相关处室、直属单位负责人,各市州市场监管局分管局领导和药品监管科室负责人等100余人参会。

  (信息来源:药品生产监管处)

  


原文链接:http://mpa.hunan.gov.cn/mpa/xxgk/gzdt/sjdt/202404/t20240426_33286977.html
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