为确保药品不良反应监测工作有序高质量推进,进一步提升全市药品不良反应报告的规范性、完整性、准确性,吕梁市综合检验检测中心近日开展了全市药品不良反应报告质量评估工作。来自各县(市、区)综合检验检测中心14位从事药品不良反应监测工作的业务骨干参加评估。
评估工作随机抽取国家药品不良反应监测系统中2022年下半年至2023年上半年全市药品不良反应报表的10%作为评估样本。中心药品不良反应监测人员按照《个例报告质量评分标准》,对每一个填报项目的评分标准进行了解释说明,并现场通过在线评价演示的形式进行操作指导,随后采取双盲的形式交叉互评。
会后,汇总分析质量评估情况,就全市及各县报告的质量状况和存在的问题,向所有参与评估的工作人员进行了反馈,针对药品不良反应监测报告存在的超时限评价、不良反应描述不规范、信息填报不完全等问题,进行了深入探讨交流,为下阶段提高药品不良反应监测报告质量明确整改方向。中心将以此次评估为抓手,坚持以评促改、以评促管、以评促强,认真总结、深入剖析,查找短板和不足,进一步提升全市药品不良反应监测水平。
参训人员一致表示,此次质量评估是一次很好的学术交流,对大家开阔眼界、拓宽工作思路、明确工作方向和重点很有帮助和启发,对提升药品不良反应报告质量、推进全市药品不良反应监测工作发挥了积极作用。
9月16日至17日,国家药监局党组书...
9月16日晚,第七次金砖国家总检察长...
为助力我市医疗器械产业国际化发展,推...
为进一步加强医疗器械检查员队伍专业化...
现对《广西壮族自治区三级传染病专...
近日,广西壮族自治区南溪山医院推...
本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健观察网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人与本网站联系。
保健观察网 bjgc.org.cn 版权所有。
第一办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼;第二办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层