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国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）

时间:2022-07-15 来源:山西省药品监督管理局 作者:佚名

　　

　　根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。

　　特此公告。

　　

　　附件：临床试验用药品（试行）

　　
                        国家药监局

　　                            2022年5月27日

　　国家药品监督管理局2022年第43号公告附件.doc


原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xxfb/gsgg/202205/t20220530_6190714.shtml
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